ISO13485:2016新标准于2016年3月1日正式发布,ISO 13485:2016新标准引入和强化了大量行业实践。兼容了包括美国 FDA QSR 820、欧盟MDR & IVDR 和中国 CFDA 《质量管理规范》等国家法规的要求。
ISO13485,质量管理体系,是全世界设备制造商为坚守的标准。这个标准在ISO 9001的基础上,增加了行业的要求制定,支持并帮助一些生产制造或使用产品和服务的企业减少不可预估的风险,为的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。
ISO13485:2016标准的特点
1、标准是仅适用于行业的、具有很强性的独立标准
该标准在总则中说:“本标准的主要目的是便于实施经协调的质量管理体系的法规要求。因此,本标准包含了一些的要求,删减了ISO13485中不适于作为法规要求的某些要求。由于这些删减,质量管理体系符合本标准的组织不能声称符合ISO13485标准,除非其质量管理体系还符合ISO13485中所有的要求。”
2、将满足法规要求放在**地位
标准强调法规要求,许多地方不过分强调顾客要求。这是因为顾客满意不适合于作为的法规目标,这与全世界管理体系法规的协调目标是一致的。
3、标准继续明确文件化要求
根据行业的特点,ISO13485标准要求形成文件的程序、作业书或要求有20多处。
4、标准强调要求
标准结合行业特点,增加了许多性规定。如对有源植入性和植入性的要求。
5、ISO13485标准是对产品技术要求的补充
在标准引言的总则中明确指出:“……值得强调的是,本标准所规定的质量管理体系要求是对产品技术要求的补充。”
6、对删减给予特别的规定
本标准的所有要求是针对提供的组织,不论组织的类型或规模。如果法规要求允许对设计和开发控制进行删减,则在质量管理体系中删减它们可认为是合理的。这些法规能够提供另一种安排,这些安排要在质量管理体系中加以说明。组织有责任确保在符合本标准的声明中反映出对设计和开发控制的删减。
7、标准重视风险管理要求
标准7.1要求“组织应在产品实现全过程中,建立风险管理的形成文件的要求。”
8、对“”概念的定义进一步明确;
9、本标准虽未被FDA采纳,但一家符合ISO13485:2016要求的公司也很*达到FDA QSR的要求。
10、该标准和其他“非质量”管理体系如ISO14001和ISO45001相兼容。
福建漳州ISO13485认证,做好目标分解
福建漳州ISO13485认证,在企业的发展当中,企业看到的永远是销售目标,利润目标,那么,为了实现这样的目标,我们要做更多的目标分解,才能保持这样的一个目标。
1、采购部的目标要求,如果采购的产品不合格,或者延迟采购等原因,那肯定会造成公司人力,财力的消耗,时间成本也是很重要的。
2、质检部门的目标要求,如果质检部门在检验中没有及时检验,或是检验出现错误,把不合格当合格,把合格当不合格,那么就会出现很严重的产品问题。
3、生产部的目标要求,应该按时按质完成销售任务,如果出现生产质量有问题,没有按时完成生产任何,那么也会对公司产生严重的危害。所有要制定严格的质量目标。
4、行政部门的质量目标,如果行政部,财务部等部门对整个公司人事,财务等不及时,也会影响整个公司的运营情况,
5、销售部门更不用说了,及时汇款,客户满意度,等等,对企业的影响更是大,所有,每个部门只有制定合理的目标,公司才能有序进行。
福建漳州ISO13485认证,大的目标需要各个小的目标都顺利执行来达成的。任何一个部门出现问题,都会影响整个大的目标的实现。
福建厦门ISO13485认证的意义
1、提高和改善企业的管理水平,法律风险,增加企业的度;
2、提高和保证产品的质量水平,使企业获取更大的经济效益;
3、有利于消除贸易壁垒,取得进入国际市场的通行证;
4、有利于增强产品的竞争力,提高产品的市场占有率。
5、 通过有效的风险管理,有效降低产品出现质量事故或不良事件的风险。
6、提高员工的责任感,积极性和奉献精神
福建ISO13485认证,千里之行,始于足下
福建ISO13485认证,是我们的垫脚石,是抬高我们的阶梯,一步一步陪伴我往前走,福建ISO13485认证,告诉我工作生活中的方法和策略。
路在近,不迈开脚步永远无法到达,路在远,一生跋涉终会到达。人生在世,要做到逢山开路,遇水架桥,人生的道路上,会遇到大山,会遇到大河,我们的目的就是想办法通过去,这就是我们的意义,也许在某个点上,你会过不去了,也许一辈子也过去不了。也许这个目标就在这个点停止了,没有任何的方法。想不到任何方法,那只有重新寻找目标。然后继续前行。
人是一个过程,没遇到的一件事情,都需要我静心的解决。一步一步的解决。每天走一点,时间久了,走的路就长了,怕原地踏步或是原路返回的人。只要你有坚强的决心,聪明的头脑,就算达不到你的目标,少也会在李目标的不远的地方可以达到。
福建ISO13485认证。你成功路上的陪伴者。
ISO13485认证材料
1.申请方授权代表签署的产品质量认证申请书、质量体系认证申请书;
2.申请单位质量手册,必要时提供企业的程序文件;
3.申请认证的产品或质量体系覆盖的产品标准;
4.申请方声明执行的标准;
5.产品注册证(复印件);
6.产品生产全过程情况总结,产品生产流程及过程、关键过程说明;
7.近三年产品销售情况及用户反馈信息;
8.主要外购、外协件清单;
9.其他材料,如企业产品目录、产品简介、产品宣传材料等;
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