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    厦门顺舟科技有限公司

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  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:私营企业
    成立时间:
  • 公司地址: 福建省 厦门 集美区 后溪镇 集美区珩田路430号401室
  • 姓名: 周先生
  • 认证: 手机未认证 身份证未认证 微信已绑定

    莆田ISO13485认证需要条件 不通过全额退款,需要那些资料

  • 所属行业:商务服务 认证服务
  • 发布日期:2021-03-26
  • 阅读量:133
  • 价格:10000.00 元/个 起
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:9999.00 个
  • 包装说明:不限
  • 发货地址:福建厦门集美区  
  • 关键词:莆田ISO13485认证需要条件

    莆田ISO13485认证需要条件 不通过全额退款,需要那些资料详细内容

    新版ISO13485:2016标准于3月1日正式生效!
    ISO13485全称是《-质量管理体系-用于法规的要求》,该标准由ISO/TC210-质量管理和通用要求标准化技术会制定,贯穿产品立项、设计开发、样品制备、注册检测、试验、产品注册、生产、销售、使用等全生命周期的每个环节,因此组织应高度重视。
    ISO13485是规定质量管理体系要求的国际标准,针对设计和开发、制造、安装和维修,以及设计、开发和提供相关服务的组织,包括用于的材料或零部件制造商。该标准取自与ISO9001相同的基本原则,但更多强调诸如文件、工作环境、风险管理、设计控制和报告等方面以符合法规要求。
    ISO13485:2016新标准引入和强化了大量行业实践。兼容了包括美国FDAQSR820、日本J-Pal法规169、巴西GMP、欧盟MDR&IVDR、加拿大、澳大利亚和中国CFDA《质量管理规范》等国家法规的要求。
    此外,新版将体系和法规以及产品注册更好的结合,可帮助企业提升*能力,提高企业的竞争能力。
    ISO13485:2003标准的全称是《  质量管理体系  用于法规的要求》(Medical device-Quality management system-requirements for regulatory )。该标准由SCA/TC221质量管理和通用要求标准化技术会制定,是以ISO13485:2000为基础的独立标准。标准规定了对相关组织的质量管理体系要求,但并不是ISO13485标准在行业中的实施指南。
        该标准自1996年发布以来,得到全世界广泛的实施和应用,新版ISO13485标准于2003年7月3日正式发布。与ISO13485:2000标准不同,ISO13485:2003是适用于法规环境下的管理标准:从名称上即明确是用于法规的质量管理体系要求。在国际上不仅只是一般的上市商品在商业环境中运行,它还要受到国家和地区法律、法规的监督管理,如美国的FDA、欧盟的MDD(欧盟指令)、中国的《条例》。因此,该标准必须受法律约束,在法规环境下运行,同时必须充分考虑产品的风险,要求在产品实现全过程中进行风险管理。所以除了要求外,可以说ISO13485实际上是法规环境下的ISO13485。
        目前美国、加拿大和欧洲普遍以ISO 9001,、EN 46001或 ISO 13485作为质量保证体系的要求,建立质量保证体系均以这些标准为基础。要进入北美,欧洲或不同国家的市场,应遵守相应的法规要求。
    莆田ISO13485认证需要条件
    ISO13485质量管理体系认证的学习方法
    1、认真学习基本文件
    应当阅读福建ISO13485质量管理体系认证有关的基本资料。如果能看英文,较好看英文。因为翻译总是很难完全表达原来的意思。
    笔者认为,对质量管理八个原则和一些基本的术语,应当能背出来,但也不要求一字不差。首先要理解,从意思上背出来就可以。背出来就能相互联系,反复对比、加深理解,结合实际运用。譬如,您从ISO9000对“验证”和“确认”这两个术语进行对比,看看有什么是共同的,有什么差异,一对比,印象就深刻多了,就能记住了。
    2、学习福建ISO13485质量管理体系认证的目的是为了应用
    要结合自己的工作学习。对ISO 9001标准要认真推敲、琢磨、对比、分析差别,结合自己的实际工作加以理解。如果有问题,应当学会如何查参考资料,一直把它弄懂为止。在实际中使用,加深理解。只有结合实际使用以后,才能对标准有深刻的理解。譬如,标准中提到了好多审,譬如:管理审、设计审、不合格品处理的审、纠正措施和预防措施的审,这些审有什么共同点,有什么差别和联系,在实际工作中是否这样做了?通过实际会加深对标准的理解了。
    3、如何才能熟悉标准各条要求
    福建ISO13485质量管理体系认证对体系提出的各条要求是有联系和区别的。要想记住这些要求,较好方法就是把这些要求的关系和区别搞清楚。特别是结合实际工作联系来学习标准条款的要求。譬如,标准中哪些条款提到策划?这些策划有什么联系和区别?还可以把2008版ISO 9001和2008版标准进行对比,看出要求上有什么差别,从而能体会新版标准的重点在什么地方,这样我们工作的重点也就清楚了。
    4、如何提出问题?
    我们在工作和学习过程中会遇到很多问题,这个时候,应当看到自己的不足,同时,也是学习和进步的好机会。通过工作和学习就能得到提高。当然可以通过不同渠道向**提出问题,请教别人,共同探讨,取得共同进步。
    a)在提出问题之前,首先要通过自己的思考。必要的时候,把自己不成熟的想法告诉大家。等到大家发表和自己不同看法的时候,就会得到深刻的印象。比没有动脑筋就提出问题要有更大的收获。
    b)提出问题时尽量把问题的焦点是什么说清楚。自己是如何理解的,不清楚的是什么问题。
    c)为了便于沟通,尽量采用标准中通用的术语来提出问题。不然,会引起误解,浪费时间。
    5、不要有浮躁心态
    无论是做什么,学什么,都要有目的性。这个目的要从自己当前水平出发,提高一步原则来确定。
    福建ISO13485质量管理体系认证的贯彻也是一种的抉择,体系的建立和改进也不是短期就能见到效果的,应当有长期的和近期的目标结合起来,一步一步扎扎实实的向前开拓。日子久了,一定会见到效果的。
    “求鱼不如求渔”,有知识和经验的人是“授鱼不如授渔”。知识和经验只能靠自己日长时久的积累和掌握的,不可能一朝一夕就成的。我们应当学习别人如何学习的方法,而不是只学习别人告诉您的内容。
    莆田ISO13485认证需要条件
    福建ISO13485认证“确认”和“验证”的区别
    一、福建ISO13485认证设计验证和设计确认的区别 
    设计和开发验证:目的是确保设计和开发的输出满足输入的要求;
    设计和开发确认:目的是确保产品满足规定的使用要求或已知的预期用途的要求,在产品交付或实施之前完成。
    二、福建ISO13485认证设计和开发验证 
    1、设计和开发验证的方法 
    设计开发输出的是信息(文件),为了确保设计和开发输出资料满足输入资料要求,根据设计和开发策划时做出的安排,对设计和开发进行验证。通常的验证方法是通过制造样机的方式来进行。验证的方法应根据具体情况选择以下方式(A,B两种方式选一种) 
    A. 当整个设计已完成时,可根据审通过的设计开发初稿制作样机。技术部负责对样机进行试验或外送到检测机构进行检测并出具检测报告作为验证依据。 
    B. 在设计开发适当阶段,对样机的部分设计或样机的功能、性能可采用与已证实成功的类似设计进行比较,用类似设计的相关证据,作为本阶段设计的验证依据。
    此外,下列方法可以选用一种或多种验证,通过这些方法验证,以寻找设计输出可能存在的问题和缺陷,便于早一点修正。  
    1) 设计审;
    2) 变换方法进行计算,以验证原来的计算结果和分析的正确性;
    3) 进行独立验证,以验证原来的计算结果和其他设计活动的正确性;
    4) 对发放前的设计阶段文件进行审。
    设计开发验证是分阶段、分层次进行的。一般来说,对某一子项(例如某一零件)的设计可以采用较为简单的方法,而对整个设计则应采用较为复杂的方法。加工业的设计开发则必须进行样机试验才能终加以验证。验证的结果及任何必要措施(例如更正)的记录应予保持。 
    2、福建ISO13485认证设计和开发验证的步骤 
    1)设计开发项目负责人综合所有的验证结果,编制《设计开发验证报告》,将验证结果和跟踪情况记录在报告内,报总批准。确保设计开发输入中每一项性能、功能指标都有相应的验证记录。 
    2)样机验证通过后,技术部组织相关部门对小批生产的可行性进行审,根据开发产品的特点,填写《试产报告》报总审核、董事长批准、然后确定开模、工装设计制造的投入、技术部协助生产部门进行小批试产(试产数量小于 50 台)。 
    3)品质部对小批试产的产品进行检验或试验,出具检测报告;技术部对生产工艺进行验证并出具工艺验证报告;供应部出具物料批量供应的可行性报告;财务部出具成本核 算报告;技术部综合上述资料填写《试产总结报告》,报总审核、董事长批准, 作为批量生产的依据。
     三、福建ISO13485认证设计和开发确认
    对开发新产品进行确认的目的是产品能够满足规定的和已知预期用途的要求。单件产品通常应在产品交付顾客之前确认,批量产品应在正式批量生产之前确认。如果开发新产品需要经过顾客使用一段时间以后才能完成确认工作的,应在可能的范围内,采用模拟方式先期实现局部确认。确认方式可在下述中选择一种。
    1) 技术部组织或报请上级组织召开新产品会,邀请公司外的有关和顾客参加会议,会对产品认可并形成《新产品报告》,即可视同已被确认。
    2) 试产合格的产品需要经顾客实际使用一段时间以后才能完成确认工作的,由销售部门与顾客沟通后交顾客使用一段时间,顾客对使用情况表示满意可视为对设计开发的确认。
    3) 全新产品也可送往国家授权的试验室进行型式试验并出具试验报告,即可视为对设计开发的确认。
    上述确认形式提供的报告及相关资料是确认的证据。如果在确认中有某些不足,技术部门应及时进行分析。并采取相应的改进措施,确保设计开发的产品全面满足顾客的要求。
    莆田ISO13485认证需要条件
    福建ISO13485认证,千里之行,始于足下
    福建ISO13485认证,是我们的垫脚石,是抬高我们的阶梯,一步一步陪伴我往前走,福建ISO13485认证,告诉我工作生活中的方法和策略。
    路在近,不迈开脚步永远无法到达,路在远,一生跋涉终会到达。人生在世,要做到逢山开路,遇水架桥,人生的道路上,会遇到大山,会遇到大河,我们的目的就是想办法通过去,这就是我们的意义,也许在某个点上,你会过不去了,也许一辈子也过去不了。也许这个目标就在这个点停止了,没有任何的方法。想不到任何方法,那只有重新寻找目标。然后继续前行。
    人是一个过程,没遇到的一件事情,都需要我静心的解决。一步一步的解决。每天走一点,时间久了,走的路就长了,怕原地踏步或是原路返回的人。只要你有坚强的决心,聪明的头脑,就算达不到你的目标,少也会在李目标的不远的地方可以达到。
    福建ISO13485认证。你成功路上的陪伴者。
    ISO13485认证的意义:
    体现组织对于履行相关法律法规的承诺
    帮助组织提升自身的管理水平和运行绩效,向公众和机构传递信心
    标准中强调了风险管理的要求,帮助组织通过有效的风险管理,降低组织出现质量事故或不良事件的风险概率。
    http://shunzhoukeji.b2b168.com
    欢迎来到厦门顺舟科技有限公司网站, 具体地址是福建省厦门集美区集美区珩田路430号401室,联系人是周先生。 主要经营厦门顺舟科技公司是一家主要从事ISO9001认证和ISO22000认证的经厦门市场监督管理局批准的企业管理咨询机构,公司客户遍布厦门、漳州、莆田等地区,公司有经验丰富的体系认证人员、咨询人员,拥有10余名经验丰富的国家注册审核员,认证范围覆盖社会经济活动的各个领域,无论客户在什么地方,均能得到公司满意周到的认证服务。欢迎广大客户来电咨询!。 单位注册资金单位注册资金人民币 500 - 1000 万元。 我们公司主要提供漳州ISO9001认证,厦门ISO9001认证,莆田ISO9001认证,漳州ISO22000认证,厦门ISO22000认证,莆田ISO22000认证等服务,我们确信,凭借我们的专业服务和良好的协调、沟通能力,使客户在经营生产中顺利进行,协助客户不断成长,在合作中与客户实现共赢。欢迎您致电咨询!