青岛FDA检测费用,需要那些资料

食品FDA注册、为什么要食品要注册FDA
食品FDA注册、类FDA注册 化妆品FDA注册
FDA认证，指的是美国食品和药物管理局对食品、药品（包括兽药）、器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7％的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验;该认证以注册、备案、510k审核、检测、监督为主。FDA对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心（CFASAN），其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。
FDA包括范围比较的广泛，食品类FDA注册、FDA食品级检测，化妆品FDA检测注册,食品药品的FDA注册等等。
福建福州厦门漳州泉州莆田南平宁德FDA注册认证费用减免流程
1、申请小企业资质
拥有小企业资质企业所缴纳的审评费，是标准费用的四分之一。不过需注意的是，FDA不对企业年费（Annual establishment registration fee）减免费用。
2、申报条件：
企业上一年度的总收入/销售额不**过1亿美元（包含分公司的收入/销售额），包含向FDA申报器械列名或注册的所有国别的生产企业。
3、其他
（1）申报费用：免费申请
（2）FDA审核周期：60天
（3）申报内容：填写3602A表格
FDA 2021财年的企业年费将从2020年10月1日开始缴纳，各出口美国器械企业请注意及时做好年费缴纳完成注册更新工作，奥咨达可以为您提供FDA企业年度注册更新服务，小企业资质申请及其他各项注册认证服务，如有问题，欢迎垂询！

北京上海重庆天津福建厦门福州漳州泉州山东济南FDA注册认证费用多少钱，预计在2000左右
一、美国FDA 规定，凡是在美国境内经销和消费的食品或动物食品，无论其工厂是在美国境内还是海外，所有食品生产厂家必须在FDA进行食品工厂注册，并获得注册号。这项规定适用于常规性食品、饮料、膳食补充剂、食品添加剂和配料等美国的食品生产商和出口商。如果外国食品工厂没有进行注册或者未能按时更新，那么出口到美国的食品和饮料会被FDA拒货。
按照美国食品安全现代化法案（FSMA）的要求，食品工厂获得FDA注册号以后，还需要在每个偶数年更新一次，并且，此后任何工厂注册信息的变动或更新都必须要及时提交到FDA。美国的食品企业必须要在产品抵达美国前向FDA和美国海关申报自己的FDA注册号。提交FDA Prior Notice文件时即可完成FDA注册号的申报。厦门文鹤企业管理有限公司，帮助中国企业*美国FDA食品工厂注册。目前，我们食品工厂注册费仅为2000（包含美国代表和注册费用。
二、美国代理人是什么意思？（U.S. Agent）
根据FDA的要求，美国的食品和饮料生产商在FDA注册时必须一家美国代理人（U.S. Agent）,充当FDA和企业之间的主要联系人。请注意，食品工厂注册的美国代理人（U.S. Agent）跟FSVP Agent 是不一样的，这两者的性质和职责有很大的区别。
美国的食品工厂注册时，需要通过FDA电子系统来提交美国代理人信息。每个外国企业只能一个美国代理机构。外国食品工厂也可自己的美国代理人作为其联系人。
三、美国代理人的职责有哪些？
由于美国FDA可能会直接跟外国生产商、包装商或储存工厂的美国代理人联系和沟通。因此，美国代理人必须要清楚FDA法规如何进口食品和饮料，以及企业在生产和加工过程中该遵循哪些FDA相关法规和要求。
现在不少美国机构或许也能提供美国代理人和注册的服务，或者转售包年服务。虽然他们可以提供一些基本的注册和代理人服务，然而当中很多机构对FDA的法规以及执法行动缺乏处理经验。

2020年10月1日-12月31日申请2021-2022年FDA注册认证信息的更新和缴费
一、FDA注册认证信息的更新时间为偶数年的10月1日-12月31日
美国食品和药物管理局（简称“FDA”）要求所有制造、加工、包装或者储存输美食品的企业必须在2020年10 月1日至2020年12月31日之间更新其食品企业注册。这包括在今年进行注册的企业。即便是在今年9月30进行注册的企业也需要在此期间更新其注册。
需要注意的是，非美国企业还必须一名美国代理代表其与FDA进行沟通。在美国代理接受之前，FDA将认定企业的更新未完成。
二、2020年更新FDA注册认证信息需要注意的问题
在两年一次的续期注册周期期间，如果未能按时续期，将会导致注册被取消。FDA于2019年初从其注册数据库中了20%的食品企业注册，因为这些企业未能在2018年的续期周期按时完成续期操作。
若出口到美国的食品是由没有更新注册的工厂生产或加工的，可能会导致货物被扣留或拒绝入境。在美国境内未经有效注册而继续生产供美国消费的食品的企业可能会受到民事或刑事处罚。
三、没有更新FDA注册认证信息的后果什么，是注册信息
2019年了20%的食品企业是什么意思？
2019 年 2 月，美国食品和药物管理局 （FDA） 从数据库中了 47635 家食品设施，导致注册量减少了 20% 以上。这可能是由于设施未能在 2018 年 12 月续订截止日期之前正确续订其注册。FDA 将每个续订期后不久未续订的所有设施。截至2019年2月7日，FDA数据库中仍有186016个食品设施，然而2018年12月登记的食品设施为233651个。

北京上海重庆天津申请FDA注册认证管理方式和国内管理方式有什么区别，FDA注册有哪些要求
一、国内和FDA的不同，是事前审批和事后的概念不同。
国内一款产品开始经营，一般来说要一定获得相关资质和批件，把产品各种各样的资料提供好，送到相关的行政部门等待审核。
而美国FDA在这上面恰恰是不同的。FDA是一种注册制度，而非以的形式给以认证制度。
在美国FDA的框架下，很多产品是不需要事前审批的，除了很少数产品，比如药，比如器械的部分产品像心脏起搏器。
人士解释说：“好比一个电话簿，记录在里面的号码你不会一个个事先打电话分别去确认是不是有效的，而是在需要联络的时候拨打电话来验证。”事实上FDA属于事后审核的机制。
二、FDA注册的要求
1. 食品、膳食补充剂、药品和器械都需要进行FDA注册；
2.化妆品实行自愿性注册原则。FDA目前的政策是，化妆品生产厂家自愿注册和对化妆品成分进行声明。
3. 药品和器械还必须对每一种产品进行列名；
4. 企业必须申请邓白氏号（从Dun & Bradstreet 可免费申请邓白氏号）；
5. 器械注册企业还必须向FDA支付企业注册年费，2020年的年费是$5,236 ；2021的年费是$5546。
6. 生产商和初始进口商必须进行注册，并向FDA支付年费；
三、FDA注册多久才能通过？
通常需要7-30个工作日。
四、FDA在美国港口的执法措施
如果要把商品出口到美国，美国港口不是的执法率。每一个货品到了美国港口以后，它的电子信息经过美国报关员输入，传到FDA，自动筛查。这是一个抽查体系，只有很少一部分会被抽查到，抽查后才会检测。如果有发现有问题，比如标签、成分不符合规定，FDA会扣留。
但是进口商会被允许一段时间去FDA是合规的，FDA如果认为进口商说的有道理，就会放行。
五、违规了能不能撤？
自动扣留名单是FDA很有效率的系统，如果一个企业往美国出货，老出问题的话，FDA就会把企业列入一个红名单，以后该企业出口的所有货品都会自动扣留。企业需要向FDA自己是合规的，需要经常去送检，带来的影响就是需要提供合规，因而产生相应费用。
FDA注册号有什么作用？
FDA注册号意味着该机构的所有者已经通过向食品与药物管理局注册履行了这项法规。 有了这个注册号在清关，销售时候起到基础的资料。而且也必须通过注册产品才能进入到当地市场。
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