ISO13485认证申请的条件:
申请人应具有明确的法律地位
申请人应具备相应的许可
1、 对于生产型企业,I类产品需提品备案凭证以及生产备案凭证;II类及III类产品需提品注册证和生产企业许可证;
2、对于经营企业,经营II类产品的需要提供经营企业备案凭证;经营III类产品的需要提供经营企业许可证;
3、对于仅出口的企业,根据3月31日、海关及局三部委的文件,出口防疫物品在满足进口国要求的前提下还需要取得国内产品注册证/备案凭证以及生产企业许可证/备案凭证;
申请人已经按照标准建立文件化的管理体系(包括质量手册、程序文件、内审资料、管理评审资料以及程序文件要求的其它相关表单)
认证申请前,受审核方的管理体系原则上至少有效运行三个月并进行了一次完整的内部审核和管理评审(对于生产植入性产品,体系运行时间至少6个月,其他产品的管理体系至少运行3个月)
福建ISO13485器械质量管理体系认证的流程
器械是救死扶伤、防病治病的产品,与人类健康、生命安全息息相关,如果仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的,因此,ISO组织颁布了ISO13485,对器械生产企业的质量管理体系提出了要求,为器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。目前,福建ISO13485认证流程主要分为初次认证、年度监督检查和复认证等。
一、初次认证
1、企业将填写好的《ISO13485认证分申请表》,认证中心收到申请认证材料后,会对文件进行初审,符合要求后发放《受理通知书》。
2、现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认。
3、现场检查按环境标志产品**措施指南的要求和相对应的环境标志产品认证技术要求进行。
4、检查组根据企业申请材料、现场检查情况、产品环境行为检验报告撰写环境标志产品综合价报告,提交技术会审查。
5、认证中心收到技术会审查意见后,汇总审查意见。
6、认证中心向认证合格企业颁发环境标志认证证书,组织公告和宣传。
7、获证企业如需标识,可向认证中心订购;如有印制要求,应向认证中心提出申请并备案。
8、年度监督审核每年一次。
二、福建ISO13485认证流程之年度监督检查
1、认证中心根据企业认证证书发放时间,制订年检计划,提前向企业下发年检通知。企业按合同要求缴纳年度监督管理费,认证中心组成检查组,到企业进行现场检查工作。
2、现场检查时,对需要进行检验的产品,由检查组负责对申请认证的产品进行抽样并封样,送的检验机构检验。
3、检查组根据企业材料、检查报告、产品检验报告撰写综合价报告,报认证中心总经理批准。
4、年度监督检查每年一次。
三、ISO13484认证流程之复认证
3年到期的企业,应重新填写《ISO13485认证分申请表》,连同有关材料报认证中心。其余认证程序同初次认证。
福建漳州ISO13485认证,做好目标分解
福建漳州ISO13485认证,在企业的发展当中,企业看到的永远是销售目标,利润目标,那么,为了实现这样的目标,我们要做更多的目标分解,才能保持这样的一个目标。
1、采购部的目标要求,如果采购的产品不合格,或者延迟采购等原因,那肯定会造成公司人力,财力的消耗,时间成本也是很重要的。
2、质检部门的目标要求,如果质检部门在检验中没有及时检验,或是检验出现错误,把不合格当合格,把合格当不合格,那么就会出现很严重的产品问题。
3、生产部的目标要求,应该按时按质完成销售任务,如果出现生产质量有问题,没有按时完成生产任何,那么也会对公司产生严重的危害。所有要制定严格的质量目标。
4、行政部门的质量目标,如果行政部,财务部等部门对整个公司人事,财务等不及时,也会影响整个公司的运营情况,
5、销售部门更不用说了,及时汇款,客户满意度,等等,对企业的影响更是大,所有,每个部门只有制定合理的目标,公司才能有序进行。
福建漳州ISO13485认证,大的目标需要各个小的目标都顺利执行来达成的。任何一个部门出现问题,都会影响整个大的目标的实现。
福建ISO13485认证对人做事风格的影响
人的做事风格,是在长时间的不断的经验累积形成的,所有,每个人都有自己的做事风格,那么,福建ISO13485认证,对人会产生哪些影响呢,对人会产生哪些积极的作用。
首先,我们要先分析说明什么是福建ISO13485认证,它是国际质量管理体系认证,根据PDCA这样一个过程的,所以,在我们日常工作生活中,只要有出现那么一点疑问,都应该要有打破砂锅问到底的精神,不找出原因,决不罢休,不想出办法,绝不罢休。一旦出现不是预想的结果,都应该追根问底,直至找到原因和解决办法。
福建ISO13485认证,前期的策划是非常重要的,就是告诉我们应该如果去做,如何检验,如果改进的方法,如果在前期的策划出现问题,那么执行肯定会出现问题,所有,前期的策划尽量要策划完善,考虑全面,以保证后期的执行按照策划的要求进行。后才能实现相应的目标,达到预期的结果。
通常我们在做事情的时候,如果没有一种严谨的,没有一种追求完,随随便便的,那么,很多事情也会随随便便的过去,这样,就很难达到自己想要的结果,所有,附近ISO9001认证,是一种精益求精的,追求完,是我们成长过程中不可或缺的一种。
福建ISO13485认证“确认”和“验证”的区别
一、福建ISO13485认证设计验证和设计确认的区别
设计和开发验证:目的是确保设计和开发的输出满足输入的要求;
设计和开发确认:目的是确保产品满足规定的使用要求或已知的预期用途的要求,在产品交付或实施之前完成。
二、福建ISO13485认证设计和开发验证
1、设计和开发验证的方法
设计开发输出的是信息(文件),为了确保设计和开发输出资料满足输入资料要求,根据设计和开发策划时做出的安排,对设计和开发进行验证。通常的验证方法是通过制造样机的方式来进行。验证的方法应根据具体情况选择以下方式(A,B两种方式选一种)
A. 当整个设计已完成时,可根据审通过的设计开发初稿制作样机。技术部负责对样机进行试验或外送到检测机构进行检测并出具检测报告作为验证依据。
B. 在设计开发适当阶段,对样机的部分设计或样机的功能、性能可采用与已证实成功的类似设计进行比较,用类似设计的相关证据,作为本阶段设计的验证依据。
此外,下列方法可以选用一种或多种验证,通过这些方法验证,以寻找设计输出可能存在的问题和缺陷,便于早一点修正。
1) 设计审;
2) 变换方法进行计算,以验证原来的计算结果和分析的正确性;
3) 进行独立验证,以验证原来的计算结果和其他设计活动的正确性;
4) 对发放前的设计阶段文件进行审。
设计开发验证是分阶段、分层次进行的。一般来说,对某一子项(例如某一零件)的设计可以采用较为简单的方法,而对整个设计则应采用较为复杂的方法。加工业的设计开发则必须进行样机试验才能终加以验证。验证的结果及任何必要措施(例如更正)的记录应予保持。
2、福建ISO13485认证设计和开发验证的步骤
1)设计开发项目负责人综合所有的验证结果,编制《设计开发验证报告》,将验证结果和跟踪情况记录在报告内,报总批准。确保设计开发输入中每一项性能、功能指标都有相应的验证记录。
2)样机验证通过后,技术部组织相关部门对小批生产的可行性进行审,根据开发产品的特点,填写《试产报告》报总审核、董事长批准、然后确定开模、工装设计制造的投入、技术部协助生产部门进行小批试产(试产数量小于 50 台)。
3)品质部对小批试产的产品进行检验或试验,出具检测报告;技术部对生产工艺进行验证并出具工艺验证报告;供应部出具物料批量供应的可行性报告;财务部出具成本核 算报告;技术部综合上述资料填写《试产总结报告》,报总审核、董事长批准, 作为批量生产的依据。
三、福建ISO13485认证设计和开发确认
对开发新产品进行确认的目的是产品能够满足规定的和已知预期用途的要求。单件产品通常应在产品交付顾客之前确认,批量产品应在正式批量生产之前确认。如果开发新产品需要经过顾客使用一段时间以后才能完成确认工作的,应在可能的范围内,采用模拟方式先期实现局部确认。确认方式可在下述中选择一种。
1) 技术部组织或报请上级组织召开新产品会,邀请公司外的有关和顾客参加会议,会对产品认可并形成《新产品报告》,即可视同已被确认。
2) 试产合格的产品需要经顾客实际使用一段时间以后才能完成确认工作的,由销售部门与顾客沟通后交顾客使用一段时间,顾客对使用情况表示满意可视为对设计开发的确认。
3) 全新产品也可送往国家授权的试验室进行型式试验并出具试验报告,即可视为对设计开发的确认。
上述确认形式提供的报告及相关资料是确认的证据。如果在确认中有某些不足,技术部门应及时进行分析。并采取相应的改进措施,确保设计开发的产品全面满足顾客的要求。
ISO 13485有何认证意义?
1)提高和改善企业的管理水平,法律风险,增加企业的度。
2)提高和保证产品的质量水平,使企业获取更大的经济效益。
3)有利于消除贸易壁垒,取得进入国际市场的通行证。
4)有利于增强产品的竞争力,提高产品的市场占有率。
5)通过有效的风险管理,有效降低产品出现质量事故或不良事件的风险。
6)提高员工的责任感,积极性和奉献精神。
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